【解説】抗ウイルス薬「レムデシビル」 回復を31％早める効果
治療薬承認は急務だが、米国製レムデシビル先行に固執している印象。日本製アビガンの有効性も伝わる中、不可解。いずれにしても急務。PCR検査数も増えない。不可解。#新型コロナウイルス #レムデシビル #アビガン
米国が「レムデシビル」の緊急使用を許可。日本の厚生労働省も、製薬会社から申請があれば１週間程度で承認する方針とのことです。 #新型コロナ #レムデシビル
厚労省は製薬会社からの申請を受け次第、審議会を開いて承認することにしていて、加藤厚労大臣は「申請から1週間程度で承認できるよう態勢を整えていくように指示した」と語りました。#レムデシビル #新型コロナウイルス
日本でも承認されるレムデシビルはコロナ重症者用だというが、米国製であり、日本向けの供給量は少ない。NY州の調査だと人工呼吸器をつけた患者の88％が死ぬ。その前の段階で中症者にウイルスの増殖を抑えるアビガンを投与すべきで、現場の医師は早期承認を求めている。日本政府の動きが遅すぎる。
アメリカ政府が #新型コロナウイルス への治療効果が期待されている #レムデシビル の緊急的な使用を許可したことを受け、政府は審査の手続きを簡潔にできる #特例承認 制度を適用することを閣議決定。
新型コロナ克服へ大きな一歩 「レムデシビル」特例承認へ
#レムデシビル はエボラ出血熱の治療薬として開発された医薬品。今般日本も参加した国際共同治験を3月から実施。新型コロナの重症患者に効果。回復までの期間が15→11日と31%改善。本日米FDAが本治療薬の緊急使用を許可。これを受け日…
米国 コロナ治療にレムデシビル緊急承認 #コロナウイルス #レムデシビル
新型コロナウイルスに対し効果があるとみられている「レムデシビル」をアメリカが症状の重い入院患者に投与する緊急使用許可。 日本でも特例的に承認できるよう政令を見直しました。 副作用も指摘されます。間もなく承認さらに使用基準の議論が…