ニャンちゅう役声優 #津久井教生 難病ALSを公表 歩行が困難で、「症状も個人差が激しく、かなりきつい病気ですが… なんと今のところ『声』だけは無事の状態でいます」と明かした
ニャンちゅう役声優・津久井教生、難病ALSを公表「出来る限り前に進む」
【思い綴る】「ニャンちゅう」声優・津久井教生、難病ALSを公表
「ニャンちゅう」声優・津久井教生、難病ALSを公表「今のところ『声』だけは無事」声優仲間エール
せりか基金賞2019年度の研究応募を開始しました! ALSの治療薬が前に進むよう、革新的で且つ今後更なる発展が期待できる優れた研究の応募をお待ちしてます。 #せりか基金
テレワークなどに利用される遠隔操作型ロボットを、ALS患者のコミュニケーションツールとして使うための研究が続いています。ALS患者の大きな希望――小さなロボット「OriHime(オリヒメ)」を取材しました。(映像提供:日テレNEW…
ALS(筋萎縮性側索硬化症)は、体を意識的に動かす時、脳などからの命令を筋肉に伝えている神経細胞が侵される病気。世界で35万人、日本には約1万人の患者がいるといわれ、現在、治癒のための有効な治療法は確立されていません。(映像提供:…
意思表示が困難に…難病「ALS」とは?(映像提供:日テレNEWS24)
先ほど、ALS患者の武藤将胤さんの活動が #報道ステーション で放送されてましたね! 「KEEP MOVING」 ?